欧盟（European Union）对强生公司生产（Johnson & Johnson）的新冠疫苗亮了绿灯，为该疫苗在整个欧洲的部署铺平了道路。
强生公司的疫苗是第四支在欧盟获得“条件性营销授权”并批准紧急使用的疫苗，另外三家公司分别为辉瑞-BioNTech（Pfizer-BioNTech）、Moderna以及阿斯利康（AstraZeneca）。强生的疫苗是由其子公司杨森制药（Janssen Pharmaceuticals）研发的，值得一提的是，这种疫苗是竞品中唯一无需两剂注射，只需一剂就能够完成接种的疫苗。
3月11日，欧洲药品管理局（European Medicines Agency）的执行主任埃米尔·库克在声明中说：“有了这一最新的积极因素，欧盟各国当局将有另一种抗击疫情的选择，保护本国公民的生命健康安全。”
欧盟委员会（European Commission）很快就批准了欧洲药品管理局的建议，这意味着，强生的疫苗已经可以合法地开始推广。
更安全、更有效的新疫苗正在走向市场。
欧盟委员会主席在推特（Twitter）上写道：
在得到欧洲药品管理局的积极反馈之后，我们刚刚批准了强生疫苗在欧盟国家的发放。
按照我们的疫苗订单计算，我们至多能够为2亿欧洲人提供疫苗。
——乌尔苏拉·冯德莱恩（@vonderleyen），2021年3月11日
但强生何时才可以把疫苗运至欧盟，目前仍然是未知数。在疫苗接种方面，欧洲要远远落后于美国。
截至目前，强生仅承诺在今年第二季度时交付疫苗。据新闻网站Politico报道，一些欧盟议员和外交官员预计，今年4月中下旬才能够收到强生的疫苗。
不过截至本文发稿时，强生尚未对其欧洲交付的时限作出回应。
“欧洲药品管理局的建议对强生和全世界来说都是一个重要的里程碑。”强生的首席科学官保罗·施托费尔斯在一份声明中说，“我们相信，强生公司的疫苗是抗击新冠疫情的重要工具，这一点终将被证明。”
与其他疫苗不同的是，强生疫苗仅被批准用于18岁以上的成年人。在美国、南非及拉丁美洲进行的临床试验显示，强生疫苗在消灭有症状病例上的有效率为67%，并且可以显著降低住院率。
强生公司的疫苗使用了一种腺病毒（一种能够引起感冒症状的黑猩猩病毒），这种腺病毒经过修改后，含有一种导致新冠肺炎的SARS-CoV-2病毒的关键基因。将这种无害的、经过修改的病毒注射进受体的身体，会触发针对SARS-CoV-2病毒的抗体和T细胞，在下次遇到SARS-CoV-2病毒时，身体会“记住”这种反应。
辉瑞-BioNTech公司和Moderna公司的疫苗使用了一种叫做mRNA的新技术，阿斯利康公司的疫苗方法则与强生相类似。与阿斯利康一样，强生也承诺在疫情期间提供的新冠疫苗不以盈利为目的。
强生公司的疫苗在今年2月底获得了美国的紧急授权，到目前为止，该公司已经向美国交付了大约400万剂疫苗。美国总统乔·拜登于本周宣布向强生公司再购买1亿剂疫苗，其中一部分将由强生的竞争对手默沙东（Merck）生产，不过由于物流问题，这些疫苗需要数月才可以送达。
欧洲药品管理局正在审查的其他候选疫苗包括来自德国的CureVac、美国的Novavax以及俄罗斯的Sputnik V。（财富中文网）
编译：杨二一