新冠疫苗有什么副作用?看看那些首试者分享经历(图)

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 据美国中文网报道,多家制药商争相推出新冠疫苗之际,参与Moderna和辉瑞疫苗试验的志愿者分享了他们接受注射后感受到的副作用。

全美首个接受疫苗注射的志愿者哈勒(Jennifer Haller)说:“我是珍妮弗·哈勒,我是美国第一个在试验阶段接受新冠疫苗注射的人。”

她于3月16日接受了Moderna公司实验性疫苗的注射。

哈勒称:“我的胳膊在注射第二天很酸痛。我接受了两剂疫苗,之间间隔4周。每次注射完第二天我的手臂都很酸痛,但除此之外,我个人没有经历任何其他副作用。”

另一方面,加州居民霍洛维茨(Daniel Horowitz)2020年9月参与了辉瑞新冠疫苗试验,该试验是双盲的,所以霍洛维茨不确定他是接受了疫苗还是安慰剂,但他说,他出现的副作用类似于打流感疫苗的副作用。

霍洛维茨说:“我的肌肉有点疼,嗯,我就是感觉不舒服,那天之后就不疼了。”

在临床试验中,Moderna列出了注射新冠疫苗可能出现的副作用,包括:乏力,发冷,头疼,肌肉疼痛、注射部位疼痛。

加州大学旧金山分校的传染病专家陈宏(Peter Chin Hong,音译)博士说,这些都是接种疫苗后的正常症状。

陈宏说:“25%~50%的人在接受第一剂注射后可能会感到一些轻微的副作用。但是,注射完第二剂后,可能会有更多的人感到这些副作用,而且它们可能在一天左右就消失了。”

那么这两种疫苗有什么共同之处呢?

陈宏说:“它们都是通过体内的细胞传递信息,说‘嘿,细胞,快制造这种蛋白质’,而这种蛋白质正是存在于新冠病毒表面的东西,这就是你的身体会产生反应的东西。”

辉瑞和Moderna都宣布,临床试验表明,他们的疫苗有效性超过90%,总共有7万多人参加了试验。

专家表示,长期副作用“通常会在两个月内发生,到目前为止,辉瑞或Moderna疫苗都没有报告出现任何问题。”

新冠疫苗有效性高达 95%,疫苗的副作用同样是对健康的威胁

美国制药公司辉瑞(Pfizer)11月18日宣布,根据获得的更多结果,辉瑞与德国公司BioNTech合作开发的疫苗,有效性高于预期,有效率为 95%。

两家公司说,无论接种者的年龄、性别和族裔如何,这一疫苗的有效力始终保持一致。而且,这种疫苗对65岁以上的人群特别有效,有效性超过94%,在新冠疫情期间,老年人属于最弱势群体。

这两家生物技术公司还表示,他们研发的疫苗是安全的,只会引起轻度到中度的副作用,而且会很快消失。他们说,只有3.8%的参加者表示,接种了疫苗后会感到疲倦,这是最常见的副作用,有2%的参加者报告说感到头痛。

辉瑞公司与BioNTech开发的这支疫苗,是加拿大提前预订的7种疫苗之一。

此前11月16日,美国制药公司Moderna Inc.也宣布,对后期研究结果的分析显示,其开发种疫苗的有效率看来达到了94.5%。

美国的官员表示,他们预期,能在12月下旬获得来自Moderna的2000万剂疫苗和Pfizer的2000万剂疫苗,首批疫苗将首先提供给高风险群体,包括医护人员和老人护理院的工作人员,以及有慢性病等健康问题的人。

按照此前美国制药商辉瑞及其合作伙伴德国制药商BioNTech公布的消息,他们已经在11月20日向FDA提交紧急审批新冠疫苗的申请。目前尚不清楚美国药监局需要研究相关数据的时间,但美国政府预期在12月份上半月批準该疫苗。

随着美国与英国两个亲密盟友都已经制定配发疫苗,加拿大则针对将如何配发疫苗保持沉默。除了承诺与各省和地区合作并购买冷冻库外,几乎没有提供任何细节。总理特鲁多(Justin Trudeau)11月24日表示:“我们的政府一直在努力确保获得数千万剂疫苗,因此一旦加拿大批准了安全且有效的疫苗,我们就已经做好准备。加拿大与美国、德国和英国不同,我们没有任何国内疫苗生产的能力,这意味着加拿大民众要接种疫苗,可能还需要等待更长的时间。我们期待在未来的几个月中,能够为加拿大人接种疫苗。”

尽管最近对COVID-19疫苗试验的报道结果感到乐观,但病毒学家表示,疫苗从实验室工作台到广泛投入使用还有很长的路要走。

多伦多大学达拉拉纳公共卫生学院的罗斯·厄普瑟尔(Ross Upshur)表示:“您可能会认为,在大流行的这一阶段,我们会对新闻发布感到怀疑。”Dalhousie大学的Alyson Kelvin说:“已经发布的数据是临时数据。”“实验仍在进行中。”

专家说,95%的有效疫苗并不意味着它可以完全保护95%的接受者。这意味着与未感染者相比,感染者罹患该疾病的几率低95%。

Upshur说:“这是一个相对的比较。”

同样,还有大量数据需要独立审查,但尚未发布。研究人员必须确认是否有任何可能扭曲结果的东西。

凯尔文说:“重要的是要查看实际人数,以查看(例如)接受安慰剂疫苗接种的人患此病的风险是否更高。”

“我们要挑选那些参数。”

她说,第三阶段试验涉及多达40000人的大型队列实验,通常需要两到三年的时间。这是因为不良影响有时会出现一段时间-尤其是当它们涉及社会中的较小群体时。

Upshur指出95%的成功率极高。“这是一项新技术。这是一种新疫苗。我们以前从未有过95%的功效,而且呼吸道病毒疫苗的记录也很差。”

辉瑞公司和Moderna公司都已在美国申请紧急许可以使用该疫苗。但Upshur说。当您接种数十亿疫苗时,仍然会伤害每15000人中的一个的副作用。

“我们应该让这些试验完成。”他指出,每项临床试验均由伦理委员会监督,该委员会有权终止试验并在结果明确的情况下批准疫苗。两家公司均未做出任何此类决定。

“世界卫生组织已宣布疫苗副作用是对全球健康的十大威胁之一。”

两位科学家都说,在不到一年的时间内为一种未知病毒制备疫苗是令人印象深刻的工作。开尔文说,这些制药公司受益于世界各地有关Zika和MERS病毒的先前工作。

“如果没有以前的经验,我们将不会像今天这样。”

Upshur说病毒学家理解迫切需要提出对COVID-19的答案。但他说,需要做更多的工作以确保治愈方法从字面上看不比疾病更糟。

“但是你不能摆脱大流行,而忽视我们对疫苗安全性和质量的惯常思维方式将是愚蠢和轻率的。”(原标题:新冠疫苗有效性高达95%,疫苗的副作用同样是对健康的威胁)