2026年1月22日，东北制药集团股份有限公司（以下简称“东北制药”）以现场及网络通信方式接待了中泰证券、冲积资产等3家机构的特定对象调研。公司董事长周凯、董事会秘书宋立志、财务总监李新及控股子公司鼎成肽源总经理王歈参与接待，就公司战略规划、混改成效、业务板块趋势及细胞治疗领域布局等核心问题与机构投资者进行深入交流。

投资者关系活动类别	特定对象调研
时间	2026年1月22日9:00-12:30
地点	东北制药集团股份有限公司会议室
参与单位名称	中泰证券（祝嘉琦、穆奕杉）、冲积资产
上市公司接待人员姓名	董事长：周凯；董事会秘书：宋立志；财务总监：李新；鼎成肽源总经理：王歈
形式	现场及网络通信方式

整体战略：聚焦主业扩张，向创新型医药健康集团升级

东北制药表示，未来将实施“主业聚焦、产业全面扩张型”战略，以“创新驱动、数智赋能、绿色转型、开放合作”为核心导向，通过内生增长与外延拓展结合，推动企业从传统化学制药向创新型、国际化、多元化医药健康产业集团跨越。公司目标是实现盈利能力提升及稳定可持续盈利模式，保持规模与行业同步增长，凸显产业链竞争力。

混改成效：市场化机制激活发展动能，研发与盈利双提升

自2018年方大集团成为控股股东以来，东北制药通过引入市场化管理模式，实现经营效率显著改善。近5年归母净利润连续增长，盈利能力持续增强。研发端全面提速，在“抢仿”基础上布局创新药，2024年以1.87亿元收购鼎成肽源70%股权，快速切入TCR-T、CAR-T细胞治疗领域。此外，公司在环境治理、节能减碳方面的投入较混改前大幅提升，运营质量持续优化。

业务板块趋势：传统业务承压企稳，创新药成增长引擎

当前东北制药收入结构中，医药制造占比约60%（原料药30%、制剂70%），医药商业占比约40%。展望未来三年，传统原料药与制剂业务面临集采政策、市场竞争等压力，公司将通过深耕细分市场、拓展海外及精细化管理稳住基本盘；创新药板块作为战略核心，依托鼎成肽源的技术平台，其TCR-T产品DCTY1102注射液已获CDE临床试验默示许可（全球第二款、国内首款靶向KRAS G12D TCR-T细胞药物），CAR-T产品DCTY0801获美国FDA孤儿药资格认定，有望打开成长空间；大健康业务则探索“药食同源”产品，处于市场开拓早期阶段。

鼎成肽源：十年技术积累，构筑细胞治疗核心竞争力

鼎成肽源成立于2014年，专注细胞与基因治疗（CGT）领域，历经十余年构建从基础研究到临床转化的完整研发体系。其核心团队由免疫学博士王歈领衔，现有博士18人、硕士59人，覆盖研发、工艺、临床等全流程关键岗位。2025年东北制药启动300名硕博研发人才招聘计划，首批42人已充实至鼎成肽源，强化技术平台与转化能力。

在管线布局上，鼎成肽源聚焦恶性实体肿瘤免疫治疗，TCR-T疗法因可靶向细胞内抗原，理论上覆盖约90%细胞内靶点，在KRAS等突变肿瘤治疗中具备差异化优势，能清除小分子药物耐药肿瘤细胞，且可能实现长期缓解。目前DCTY1102（靶向KRAS G12D）进入I期临床，DCTY0801获中美双重认可，国际化布局加速。

东北制药表示，本次调研不涉及应披露重大信息。公司正处于传统业务与创新生物药双轮驱动的转型关键期，未来将持续推进研发转化与国际化布局，平衡短期现金流与长期发展投入。

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责任编辑：小浪快报