近日，广东泰恩康医药股份有限公司（以下简称“泰恩康医药”）接受了包括大成基金、鹏华基金、易方达等在内的34家机构的特定对象调研。公司就核心在研药物CKBA乳膏的儿童白癜风适应症临床进展、市场前景以及未来业务规划等关键问题与机构投资者进行了深入交流。
| 投资者关系活动类别 | 特定对象调研 |
|---|---|
| 时间 | 2026年1月21日-2026年1月22日 |
| 地点 | 深圳 |
| 参与单位名称 | 大成基金、鹏华基金、信达澳亚、博时基金、金鹰基金、易方达、东北证券、水星投资、元亨基金、万葵、前海基金、万方达基金、国盈资本、甄盛资产、玖金投资、华夏联创、华安医药、长城证券、国联基金、景晏资本、佳银资本、力合创投、粤开证券、跨越基金、硅谷基金、扬光投资、高新投、君赢私募、屹通投资、彩讯股份、光影资本、观复投资、优点资本、平安银行（以上排名不分先后） |
| 上市公司接待人员 | 董事长、总经理郑汉杰先生；董事、副总经理兼董事会秘书李挺先生 |
儿童白癜风新药临床进展明确，联合疗法显优势
调研中，泰恩康医药重点介绍了核心在研药物CKBA乳膏（化学药品1类）在儿童白癜风领域的研发进展。公司于2025年11月提交的2-12岁儿童白癜风II期临床试验申请已获国家药监局受理。在提交该申请前，公司开展的探索性研究显示，1.5% CKBA软膏联合NB-UVB光疗在30例2-12岁儿童白癜风患者中表现出显著疗效：药物组VASI 50（白癜风面积评分改善50%）应答率达60.0%（18/30），显著高于对照组的16.67%（P 0.0029），同时VASI 75应答率33.3%（10/30）、VASI 100应答率3.3%（1/30）。
公司表示，该探索性研究首次在儿童白癜风患者中验证了1.5% CKBA软膏联合光疗的有效性和安全性，为II期临床试验提供了重要依据。目前全球范围内2-12岁儿童白癜风尚无获批药物，儿童白癜风治疗存在巨大未被满足的临床需求。公司儿童白癜风II期临床已取得临床试验批准通知，正积极筹备入组工作，乐观预计2026年Q2正式入组首例病人，争取2027年上半年基本完成。
市场规模超千亿，CKBA销售峰值有望突破50亿元
关于儿童白癜风市场规模，泰恩康医药指出，儿童白癜风患病率约32%-40%，按年治疗费用1.5-2万元简单测算，国内儿童白癜风市场规模超千亿。CKBA作为新型免疫调节剂，可精准调控细胞毒性T淋巴细胞，保持自身免疫稳态平衡，与传统免疫抑制剂相比更具靶向性和安全性，适合儿童长期治疗，有望成为首个2-12岁儿童白癜风创新药及维持治疗首选药物。经测算，仅考虑儿童白癜风用药，CKBA获批后国内年度销售峰值有望超50亿元。
多适应症同步推进，成人白癜风III期临床在即
在其他适应症方面，公司透露，CKBA成人白癜风适应症已顺利完成II期临床试验，III期临床方案已优化，预计2026年一季度获批临床试验申请。玫瑰痤疮适应症II/III期临床试验已于2025年9月获批，预计2026年一季度开始入组病人；阿尔茨海默症适应症的临床前工作正在推进，计划2026年下半年提交IND申请。
2026-2027年业务规划：核心品种陆续获批，业绩有望爆发
泰恩康医药还介绍了2026年和2027年的业务发展规划。现有业务板块多个核心品种将陆续获批或申报：盐酸毛果芸香碱滴眼液（国内首仿，老花眼用药）预计2026年Q1完成注册申报；复方硫酸钠片（国内首仿）预计2026年上半年获批；和胃整肠丸本地化生产注册预计2026年上半年获批；老花眼用药盐酸毛果芸香碱滴眼液（国内首仿）预计2026年下半年获批。公司表示，随着上述品种陆续上市，2026年收入将明显增长，2027年预计实现爆发性增长。
公司强调，本次调研涉及的未来计划、业绩预测等前瞻性陈述不构成对投资者的实质承诺，投资者及相关人士应保持足够的风险认识。本次调研期间，公司未透露任何未公开重大信息。
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