看来以后真的可以人均100岁了

在澳洲，每100个新生儿中，就有1人患有心脏疾病。

但在墨尔本，一项试图“修复心脏”的前沿研究，正试图改变这一局面。

Murdoch Children's Research Institute（MCRI）干细胞医学负责人，

心脏再生研究团队带头人Enzo Porrello，

正带领团队与全球科研机构合作，寻找儿童心脏病的根本原因，并探索新的治疗路径。

其中一个关键合作伙伴，是美国的Gladstone Institutes。

双方正共同推进一项前沿研究，希望为最严重的心脏疾病找到突破口。

这项研究的核心，是一种 “人造心脏组织” 。

Porrello团队率先开发出一种由干细胞培育而成的3D微型心脏组织模型，

这些组织不仅能在实验室中批量生长，而且还能像真实心脏一样跳动。

如今，团队每周可以培养出成千上万个这样的 “微型心脏” 。

Porrello表示：

这项技术的意义在于，我们可以用患者自身的细胞来培养模型，

从而更准确地理解他们的病情，并测试潜在治疗方法。

儿童心脏病其实并不少见，我们希望有一天能够真正治愈它。

他指出：

心脏病的成因可能是遗传性的，也可能是后天因素引起，

比如化疗药物或病毒感染。

目前，对于发展到晚期心衰的患者，心脏移植仍是最后手段。

但Porrello强调：

这并不是真正意义上的 “治愈” ，而更像是无奈之举。

正因如此，他的目标不仅是帮助儿童患者，

也希望改善全球约6000万心衰患者的治疗选择。

为了加快研究转化，MCRI近期还宣布成立一家生物科技公司Ibnova Therapeutics，

专门推动干细胞疗法走向临床。

这一新疗法的思路，是在现有3D心脏组织基础上，

进一步培育出更大的 “心脏组织贴片”，

通过手术缝合在患者心脏外部，帮助恢复泵血功能。

这家公司由澳大利亚与丹麦合作成立，

背后是MCRI与布里斯班的QIMR Berghofer联合研究的成果。

同时，该项目也得到总部位于哥本哈根的reNEW干细胞医学中心支持，

该中心在欧洲多所高校设有研究节点。

Ibnova联合创始人兼首席科学官Andrew Laskary表示：

我们的目标，是尽快、同时又确保安全地，把干细胞疗法带给心衰患者。

他说：

这项平台有望打通医学中最困难的一步，

把突破性的基础研究真正转化为可用于临床的治疗方案。

在实验室之外，这类研究也牵动着许多家庭的希望。

13岁的Milly Johnston在两岁时因心肌病接受了心脏移植，才得以存活下来。

她的母亲Ebony Mallinson表示：

女儿术后恢复良好，但仍需长期服用免疫抑制药物，并定期接受检查。

然而，这个家庭的担忧并未结束。

通过基因检测，他们发现弟弟Eli也患有同样的疾病。

目前，Eli仍保持正常生活，每年接受心脏检查。

家人选择不过度焦虑，而是 “走一步看一步” 。

兄妹俩依然过着普通孩子的生活：

Eli踢足球，Milly跳舞。

除了避免高强度身体对抗，生活基本没有太多限制。

对于未来，这个家庭把希望寄托在科研进展上。

Mallinson说：

知道有人在努力研究这些问题，真的很重要。

这不仅关乎我的孩子，也关乎其他孩子的未来。