3月22日，记者从北京海关获悉，北京智飞绿竹生物制药有限公司境外开展疫苗临床试验的人血清样本近日顺利入境，从到港到收货仅用时1个工作日。据悉，自本市建立高风险特殊物品出入境联合监管机制以来，此类物品通关时间大幅缩短，助力本市生物医药产业高质量发展。

“血清样本在运输过程中的温控等各类风险极大，通关时效的大幅提升给我们帮了大忙。”北京智飞绿竹生物制药有限公司市场部经理徐微，看着顺利入境并被送往中国食品药品检定研究院的血清样本，松了一口气。据其表示，该公司是联合监管机制的首批试点企业，在入境通关流程操作方面经验尚浅，没想到能顺利实现各项手续的1日办结。

亦庄海关关员对入境特殊物品开展现场查验

记者了解到，2024年12月，本市发布《北京市高风险特殊物品入境联合监管机制工作试点方案》，建立生物医药前沿领域多部门全流程协同监管体系，助力本市建造具有全球影响力的现代化医药产业集群。

在该监管机制下，多部门联合对符合条件的京内科研院所、研发机构、生物医药企业和医疗机构开展综合评估，除北京智飞绿竹生物制药有限公司外，目前已保障智飞生物、军科正源、昆皓睿诚等多家企业的高风险特殊物品卫生检疫审批进出境需求。

不仅如此，在特殊物品卫生检疫审批方面，北京海关在全国首创“低风险特殊物品智能审批”，进一步提升审批效率；同时，针对高风险特殊物品风险评估，推行一系列惠企举措，如增加评估机构、频次和形式，减少企业同质化评估内容，相对固定风险评估时间，提升风险评估效率等。

来源：北京日报客户端