疫情期间曾在澳大利亚广泛使用的阿斯利康新冠疫苗，其引发罕见血栓并致多人死亡的谜团，或已被当地科研团队解开。

近日，澳大利亚阿德莱德弗林德斯大学的研究者发布一项新研究，首次明确了该疫苗导致严重血栓的核心原因，相关成果已发表于最新一期《新英格兰医学杂志》。

据悉，阿斯利康疫苗是疫情初期澳大利亚主要使用的两款疫苗之一，但该疫苗存在罕见的血栓副作用——每10万名接种者中，约有2至3人会出现血栓症状。这种病症被称为“疫苗诱导免疫性血小板减少症伴血栓形成”，据官方记录，该疫苗共导致173例确诊或疑似此类病例。

在这些病例中，多数患者症状轻微且能快速康复，但也有部分病例病情危急，其中8例最终不幸致死。这一罕见副作用也成为当时澳大利亚疫苗接种工作中备受关注的安全隐患。

本次研究由澳大利亚阿德莱德弗林德斯大学的科研团队牵头完成。研究人员发现，在极少数人群中，人体免疫系统可能会发生“误判”：将疫苗中使用的一种常见腺病毒蛋白，错误识别为人体自身的一种血液蛋白——血小板因子4（Platelet Factor Four，PF4）。

研究显示，当免疫系统将腺病毒蛋白误识为PF4后，会促使人体产生相应抗体，而这些抗体会进一步触发凝血反应，进而引发严重血栓，最终可能导致人体严重受伤甚至死亡。

科学家认为，正是疫苗腺病毒蛋白与 PF4 之间的“错误关联”，触发了这一极其罕见但危险的免疫反应。通过明确这一机制，未来在疫苗设计和生产过程中，有望通过调整或去除相关蛋白，从源头上避免类似风险。

弗林德斯大学的王晶晶博士（Dr Jing Jing Wang）表示：“这是此前缺失的关键一环，解释了正常的免疫反应为何在极罕见情况下会变得有害。”

她进一步指出：“通过对这一特定腺病毒蛋白进行修改或移除，未来的疫苗既可以继续提供强有力的疾病防护，同时也能避免这种极其罕见的不良反应。”

根据研究和临床观察，血栓形成的相关症状包括剧烈头痛、视力模糊以及呼吸急促，通常发生在接种第一剂疫苗后的4至42天内。

基于这一风险评估，澳大利亚政府此前曾建议，阿斯利康新冠疫苗主要用于60岁以上人群。这是因为相较于年长者，年轻人更容易产生更强烈的抗体反应，从而增加发生严重血栓的风险。

不过，在疫情期间，由于辉瑞（Pfizer）疫苗供应不足，同时澳大利亚政府希望尽快达到疫苗接种目标、逐步解除封锁措施，仍有大量60岁以下人群至少接种了一剂阿斯利康疫苗。

目前，阿斯利康新冠疫苗自2023年起已不再在澳大利亚提供使用。

研究人员表示，这项发现不仅有助于回顾和理解既往疫苗的不良反应，也为未来疫苗研发在安全性与有效性之间的平衡，提供了重要的科学参考。