4月10日，丽珠集团（000513.SZ/01513.HK）通过全景网“投资者关系互动平台”以线上方式召开2025年度业绩说明会，公司总裁刘大平、财务负责人王胜、董事会秘书刘宁、独立非执行董事白华等高管出席，与多家机构投资者就创新药研发进展、国际化布局、业绩影响因素等核心问题展开深入交流。

投资者关系活动类别	业绩说明会
时间	2026年4月10日15:00-17:00
地点	全景网“投资者关系互动平台”（http://ir.p5w.net）线上召开
参与单位	多家机构投资者
上市公司接待人员	丽珠集团总裁刘大平先生、财务负责人兼首席财务官王胜先生、董事会秘书刘宁女士、独立非执行董事白华先生
形式	网络远程接入

创新药管线：多款核心品种推进上市 司美格鲁肽仿制药冲刺首批

针对投资者关注的2026年创新药上市计划，公司表示正全力推进多款核心产品的审评工作，包括自免领域莱康奇塔单抗注射液、精神神经领域注射用阿立哌唑（微晶）、GnRH领域亮丙瑞林微球3个月剂型及小规格品种、辅助生殖领域重组人促卵泡激素等。这些产品将进一步完善公司在优势赛道的产品矩阵，为创新转型提供支撑。

备受关注的司美格鲁肽注射液进展方面，公司透露该产品用于2型糖尿病治疗的适应症已申报上市，用于肥胖管理的适应症预计2026年上半年申报。公司预期该产品有望成为国内司美格鲁肽仿制药首批上市企业，具体上市时间将以监管部门批准进度为准。

国际化布局：越南收购下半年交割 分业务推进全球化

在国际化战略方面，公司明确将分业务、分区域稳步推进。原料药板块持续深耕欧美规范市场，拓展高端认证与战略合作；制剂业务围绕精神神经、辅助生殖、代谢等核心品种加快海外注册；在研项目则以莱康奇塔单抗等重点品种为抓手推进全球BD合作。

关于越南IMP公司收购项目，公司表示目前已进入PTO（公开要约收购）阶段，预计2026年下半年完成交割。IMP公司2025年度经营数据已按当地监管规则公开披露，收购完成后将严格遵循境内外监管要求及时披露相关情况。

研发与BD策略：980人研发团队支撑 自研+AI协同创新

截至2025年底，公司研发人员达980人，占员工总数11.04%。研发策略上，公司坚持“自研+BD”双轮驱动，近年重点BD引进项目包括莱康奇塔单抗注射液、NS-041片、H001胶囊等。未来计划与顶尖学术机构及AI专家合作，在药物靶点发现、分子设计、临床方案优化等领域联合攻关，并探索与全球领先AI制药企业的平台级合作。

生物制剂板块聚焦自免、抗凝血等领域，依托自研抗体筛选平台结合AI技术，持续布局单抗、双抗管线，强化临床差异化优势与管线梯度建设。

业绩影响因素：医保谈判应对有策 新品放量对冲降价

针对艾普拉唑2026年医保谈判降价的影响，公司表示将通过多维度举措积极应对，同时指出注射用阿立哌唑微球、曲普瑞林微球新增适应症等新进医保品种正处于市场放量阶段，增长动能充足，多元化产品矩阵将形成有效梯队接力。

2025年销售费用同比增加主要系新产品上市推广、渠道建设等战略性投入，公司强调四季度销售费用增加为阶段性投入，不会持续大幅增长。2026年将深化AI在研发、生产、营销等环节的应用，提升运营效率。

股东回报与激励：重视长期价值 完善长效机制

在股东回报方面，公司2025年度利润分配方案将在股东会审议通过后实施，中期分红计划需综合经营业绩、现金流等因素审慎研判。激励机制上，公司已实施多期股权激励计划，未来将结合战略发展需要持续完善长效激励机制。关于股价表现，公司表示将聚焦主业经营，通过扎实业绩夯实内在价值，同时加强投资者沟通，提升市场认可度。

公司提示，医药研发存在技术、临床、政策等多方面风险，研发进程与结果存在不确定性。集采等行业政策可能对利润产生影响，公司将通过优化产品结构、拓展海内外市场等方式积极应对。

本次调研活动中，公司未透露任何未公开重大信息，相关进展请以公司公告为准。

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责任编辑：小浪快报