澳大利亚阿德莱德的26岁女性安娜莉斯·霍兰（Annaliese Holland）患有罕见自身免疫疾病——自身免疫自主神经节病（AAG）多年，身体长期受痛苦折磨。

随着病情发展，她已获准在南澳通过自愿辅助死亡（VAD）结束生命。

安娜莉斯决定在未来几个月内行使这一选择，并希望保护家人隐私，不公开具体时间。

生命仍有精彩清单

尽管时间有限，安娜莉斯坚持让剩余生活充满意义。

她制定了个人“愿望清单”，包括举办婚礼、见证新生儿诞生以及举办生命庆典等。

她希望通过自己的经历，让更多年轻人了解生命终末阶段的选择，并鼓励坦诚讨论死亡和生命规划。

痛苦与决策的背景

安娜莉斯自18岁确诊AAG，病情导致免疫系统攻击自主神经系统。

她长期忍受严重疼痛，每天需多次注射止痛药，并通过静脉喂养维持基本生存。

她的身体状况提醒她，生活质量对她来说比寿命长度更重要。

通过观察同病患者的经历，她对生命终末阶段有了清晰判断。

支持与法律框架

在南澳，辅助死亡法律允许符合条件的成年人在医生评估下自主选择终止生命。

安娜莉斯通过与医疗团队的信任合作，并在家人陪伴下做出决定。

她也希望法律与医疗实践能更多公开讨论这一选择，让患者充分了解自己的权利。

生活的启示

安娜莉斯希望传递的信息很明确：珍惜每一刻，活出自己真正想要的生活。

她鼓励年轻人面对困境时主动作出改变，把握个人选择权，同时留下值得回忆的经历。

她希望人们记住的是她的勇气与独特个性，而非疾病本身。